Тромбастения

Кровь человека содержит клетки, которые называются тромбоцитами. Образуются они в костном мозге и крайне важны и нужны, т.к. отвечают за свертываемость крови. Эти клеточки циркулируют в кровотоке и при повреждении сосудов обеспечивают остановку кровотечения.

В 1918 году было впервые описано заболевание – тромбастения (или тромбастения Гланцмана), при котором функция тромбоцитов нарушена, даже при их нормальном количестве в крови. Заболевание передается по наследству по отцу или по матери, могут болеть и родители и дети.

Симптомы заболевания тромбастении

Проявляется тромбастения образованием гематом, длительными кровотечениями из слизистых носоглотки, десен, желудочно-кишечного тракта, маточными кровотечениями. Крайне редко возможны кровоизлияния в сетчатку глаза, в мозг.

Диагностика тромбастении

Диагностируется тромбастения Гланцмана по анализу крови, по наследственной истории.

Лечение тромбастении гланцмана

Лечение проводится специальными препаратами, воздействующими на свойства тромбоцитов.
Тромбастения проявляется в основном в детском и в подростковом возрасте, страдают ею в основном молодые девушки. С возрастом тяжесть заболевания ослабевает.